Gandia aprobará una declaración institucional en apoyo a los enfermos de ELA

El pleno de Gandia de julio, que se celebrará este jueves, aprobará por unanimidad una declaración institucional tiene como finalidad dar visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), en el marco del Día Mundial celebrado el pasado 21 de junio. Esta enfermedad neurodegenerativa, progresiva e incurable, afecta actualmente entre 4.000 y 4.500 personas en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología.
De este modo, el Ayuntamiento de Gandia muestra su compromiso más allá de esta fecha simbólica y manifiesta su apoyo y reconocimiento a las personas afectadas, familias y cuidadores; su agradecimiento a las entidades sociales, sanitarias y científicas que trabajan para mejorar la calidad de vida de estas personas; su voluntad de continuar colaborando con todas las administraciones públicas para garantizar una atención integral, asistencia domiciliaria, apoyo técnico, psicológico y los recursos adecuados.
Además, se ha acordado instar el Gobierno del Estado a dotar con una partida presupuestaria específica y suficiente la Ley ELA, aprobada por el Congreso de los Diputados, para hacerla efectiva, trasladando esta petición a la Presidencia del Gobierno.