Gandia conmemorará este lunes el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica

El próximo lunes día 21 de junio se conmemora el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), un fecha que declaró la Organización Mundial de la Salud (OMS) para hacer una llamamiento internacional para que la ciudadanía y las instituciones dan visibilidad a una enfermedad dramática y procuran servicios de calidad para todos aquellos pacientes que la padecen, así como mejores líneas de investigación sobre las causas, tratamiento y curso de la enfermedad.

Con este motivo, la concejala de Sanidad, Liduvina Gil, compareció en rueda de prensa, acompañada Ángel Arcos, y José Seguí, afectados por la enfermedad, para presentar las acciones que desde el Ayuntamiento de Gandia se realizarán para sumarse a esta causa. Así, el Ayuntamiento de Gandia iluminará el día 21 de junio a las 21.30 horas aproximadamente la fachada del Consistorio, la del Teatre Serrano y la rotonda de acceso norte a la ciudad de color verde, color que representa la enfermedad y la esperanza, para dar visibilidad a los pacientes de ELA ya sus familias. También se leerá un manifiesto a las 12 horas frente al Ayuntamiento.

"Este año pasado y el actual ha sido un año especialmente duro para las personas con ELA u otro tipo de enfermedades neurodegenerativas porque no han podido recibir las terapias que necesitan por culpa de la pandemia", declaró Gil, quien destacó que "son unas personas valientes que luchan día a día para hacer una vida normal y que esperan que la sociedad científica encuentre algo que pare su enfermedad". Además, la responsable de Sanidad recordó y poner en valor el camino que recorrió Ángel Arcos en 2018 desde Gandia hasta Santiago en bicicleta para recaudar fondos para la investigación sobre la ELA.

Visibilidad

Por su parte, Arcos agradeció el trabajo del Consistorio para hacer visible la enfermedad ante la ciudadanía y ha reivindicado que se tenga en cuenta las necesidades y servicios diarios que necesitan las personas afectadas por esta enfermedad y ha anunciado que "hoy, aprovechando la semana de la ELA, hemos creado la Asociación ELA Gandia-Safor destinada a la ayuda técnica de las personas afectadas, a través de la cual impulsaremos campañas solidarias y benéficas para conseguir los recursos necesarios y para seguir fomentando la investigación sobre esta enfermedad ".

Finalizada la rueda de prensa, la concejala Liduvina Gil, acompañó a Ángel Arcos y José Seguí a visitar el despacho de Alcaldía para reunirse con la alcaldesa, Diana Morant, quien aseguró que el Consistorio continuará trabajando para dar visibilidad a esta enfermedad y para conseguir más recursos para los pacientes.

La ELA es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso sin cuidado que suele afectar a personas adultas de entre 40 a 70 años. Es la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente después de la demencia y el párkinson y afecta a más de 3.000 pacientes sólo en España.